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  • 2013

    3-18

    酶標儀的基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。酶標儀的光度測定試驗應(yīng)在特定的儀器中進行,溫度一般為37℃±1℃。供試品和鱟試劑的加樣量、供試品和鱟試劑的比例以及保溫時間等,參照所用儀器和試劑的有關(guān)說明進行。為保證濁度和顯色試驗的有效性,應(yīng)預(yù)先進行標準曲線的可靠性試驗以及供試品溶液的干擾試驗。而且標準曲線的可靠性試驗,當使用新批號的鱟試劑或試驗條件發(fā)生了任何可能會影響檢驗結(jié)果的改變時,需進行標準曲線的可靠性試驗。它的光度測定試驗就是這樣的。

  • 2013

    3-14

    酶標儀有濁度法和顯色基質(zhì)法兩種,讓我們來認識下什么是顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團的多少而測定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測原理,分為終點顯色法和動態(tài)顯色法。終點顯色法是依據(jù)反應(yīng)混合物中內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時釋放出的有色團的量之間存在著量化關(guān)系來測定內(nèi)毒素含量的方法。動態(tài)顯色法是檢測反應(yīng)混合物的色度到達某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時間,或是檢測色度增長速度的方法。

  • 2013

    3-11

    酶標儀要怎么樣去測試呢?它使用光度測定法,其中又分為濁度法和顯色基質(zhì)法。濁度法系利用檢測鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程過程中的濁度變化而測定內(nèi)毒素含量的方法。根據(jù)檢測原理,可分為終點濁度法和動態(tài)濁度法。終點濁度法是依據(jù)反映混合物中的內(nèi)毒素濃度和其在孵育終止時的濁度(吸光度和透光率)之間存在著量化關(guān)系來測定內(nèi)毒素含量的方法。動態(tài)濁度法是檢測反應(yīng)混合物的濁度到達某一預(yù)先設(shè)定的吸光度所需要的反應(yīng)時間,或是檢測濁度增加速度的方法。

  • 2013

    3-6

    我們以前學過生物學,會說到細胞株、細胞系,那他們有什么區(qū)別呢?細胞株被定義為經(jīng)原代培養(yǎng)的組織細胞,培養(yǎng)到第10代左右,度過*次死亡危機后的細胞群,這種細胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變;細胞系則被定義為可以度過第二次死亡危機,傳代培養(yǎng)到40~50代的細胞,這部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了部分改變并且細胞帶有癌變的特點,這種細胞在適宜條件下無限傳代。細胞株用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10%小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。在37℃5%CO2的飽和...

  • 2013

    3-4

    PCR儀基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復(fù)制。它具備開放性平臺,儀器滿足所有定量PCR試劑的要求,具有實時熒光定量PCR儀的全部功能。除此之外,還包括對儀器溫控和光學系統(tǒng)要求更高的分析和等位基因識別功能。實驗室中只要具備了一臺這種設(shè)備,無論是完成實時熒光定量PCR實驗還是HRM分析功能,都能得到高質(zhì)量數(shù)據(jù)。儀器采用*的加熱控溫系統(tǒng)和創(chuàng)新性的靈敏光學檢測系統(tǒng),為得到高度、高重復(fù)性、高分辨率的實驗數(shù)據(jù)提供可靠保障。這就是性、創(chuàng)新性。

  • 2013

    2-28

    細胞株是實驗中非常常用的一個細胞,在生物制藥中使用也非常廣泛。細胞株培養(yǎng)條件簡單,貼壁強度適中,比較容易轉(zhuǎn)染,很適合用它來研究一般哺乳動物基因的功能。建立細胞株需要組織來源,再是細胞生物學的檢測,zui后還要培養(yǎng)條件和方法。首先,應(yīng)說明細胞供體所屬物種,來自人體,動物或其它;供體的年齡、性別、取材的器官或組織;如系腫瘤組織,應(yīng)說明臨床病理診斷,組織來源,以及病例號等。再是了解細胞一般和特殊的生物學性狀,如細胞的一般形態(tài)、特異結(jié)構(gòu)、細胞生長曲線和分裂指數(shù)、倍增時間、接種率;特異...

  • 2013

    2-25

    通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株。細胞株是用單細胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質(zhì)或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。文獻定義由新鮮組織制成的細胞培養(yǎng)物稱原代細胞,這種細胞經(jīng)傳代成功后的細胞稱做細胞系,可泛指一般可能傳代的細胞,由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系(所組成,這種細胞世系含有多種細胞類型。若用胰蛋白酶等將原代細胞消解分散后,再培養(yǎng)一代,稱次代培養(yǎng)。這個就是細胞株。

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